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Diversidad de especies de crustáceos copépodos (Crustacea: Maxillopoda: copepoda Milne-Edwards, 1840) estuarios de la región de Kaliningrado (revisión) Texto de un artículo científico sobre la especialidad - Ciencias biológicas

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Las masas de piruletas nadan en todos los cuerpos ordinarios de agua dulce, a menudo no son inferiores en número a los cladocera. Algunos de ellos parasitan a los peces y otros animales acuáticos, y a menudo bajo la influencia del parasitismo cambian tanto que no es posible adivinar de inmediato su verdadera naturaleza. Los copépodos se comen a granel por los peces. El arenque, Iwashi y muchos otros peces se alimentan casi exclusivamente de copépodos. La mayoría de estos crustáceos son animales microscópicos, su longitud corporal es de 1 mm y más corta a 5 mm, solo las especies individuales de alta mar y parásitas alcanzan una longitud de 1-3 cm.

El cuerpo de los copépodos de vida libre se divide en cefalotórax, tórax y abdomen. La cabeza está fusionada, sin ningún signo de segmentación, fusionada con el primer segmento torácico, formando el cefalotórax. El extremo frontal de la cabeza a menudo se extiende en un pico doblado hacia abajo o tribuna. La ausencia de ojos facetados pares es muy característica; solo el ojo nauplial se encuentra en la parte frontal de la cabeza.

La cabeza está equipada con 5 pares de apéndices. Las antenas delanteras son a menudo muy largas, a veces más largas que el cuerpo, y están involucradas en la natación y el vuelo de crustáceos. Además, también realizan las funciones de los órganos sensoriales: cerdas sensibles y apéndices cilíndricos sensibles se sientan sobre ellos. Las antenas traseras son cortas, generalmente bifurcadas. Las mandíbulas son poderosas y tienen un palpo de dos ramas. Su parte masticable altamente quitinizada tiene dientes afilados que ayudan a aplastar los alimentos. En algunos copépodos marinos, los dientes están cubiertos con coronas de piedra, que aumentan su fuerza.

El descubrimiento de las coronas de sílex es interesante en dos aspectos.

En primer lugar, indica la capacidad de los copépodos para asimilar y concentrar silicio; casi todos los invertebrados superiores (gusanos, moluscos y otros artrópodos) se ven privados de esta capacidad. En segundo lugar, uno puede esperar encontrar coronas de pedernal de remos antiguos en depósitos geológicos, que casi no se han conservado en un estado fósil.

Las mandíbulas frontales de los copépodos son muy complejas, ya que están equipadas con lóbulos internos y externos y numerosas cerdas de cirro. Las mandíbulas traseras solo tienen lóbulos internos y también numerosas cerdas. Un par de mandíbulas de ramificación única pertenecientes al segmento torácico anterior fusionadas con la cabeza se unen a los apéndices de la cabeza.

Las antenas traseras, los palpos de la picadura y las mordazas delanteras de los copépodos de filtro hacen oscilaciones frecuentes y continuas, creando ciclos de agua que traen partículas de alimentos en suspensión. Estas partículas se filtran principalmente por las cerdas de las mandíbulas posteriores.

La sección torácica consta de 5 segmentos con límites claramente visibles entre ellos. Los 5 pares de patas torácicas en copépodos primitivos están dispuestos de forma idéntica. Cada pata consta de una parte principal de 2 segmentos y dos ramas generalmente de 3 segmentos, armadas con púas y cerdas. Estas patas hacen balanceos simultáneos, actúan como remos y empujan el cuerpo del crustáceo lejos del agua. En muchas especies más especializadas, el quinto par de patas masculinas se transforma en un aparato adaptado para sostener a la hembra durante el apareamiento y unir los espermatóforos a sus aberturas genitales. A menudo se reduce el quinto par de patas.

La sección abdominal consta de 4 segmentos, pero en las mujeres su número es a menudo menor, ya que algunos de ellos se fusionan entre sí. En el segmento abdominal anterior, se abre una abertura genital emparejada o no emparejada, y en la hembra este segmento es a menudo más grande que los demás. El abdomen termina con telson, con el cual se articulan las ramas furcules. Cada uno de ellos está armado con varias cerdas muy largas, a veces cirrus. Estas cerdas están especialmente desarrolladas en especies planctónicas, en las que están adaptadas para volar en el agua, ya que impiden el hundimiento de los crustáceos.

La estructura de las especies parásitas se desvía mucho de lo descrito. Sus apéndices de la cabeza se convierten en órganos de unión al huésped y, por lo tanto, a menudo se ven como ganchos quitinosos inmersos en la piel de los peces u otros animales acuáticos. Las piernas de natación a veces desaparecen por completo, o su número se reduce. En mayor o menor medida, la segmentación desaparece, los integumentos se vuelven blandos. Los parásitos especializados adquieren una forma de cuerpo en forma de gusano y pierden todo parecido con los crustáceos. Sin embargo, puede elegir una serie completa de transiciones entre esas especies extremadamente simplificadas y un cuchillo libre normal. Además, los huevos se adhieren al cuerpo de las especies parásitas exactamente de la misma manera que al cuerpo de las especies de vida libre, y las mismas larvas emergen de los huevos.

La respiración de los copépodos se lleva a cabo en toda la superficie del cuerpo, las branquias están ausentes. Esto, posiblemente, se asocia con un desarrollo deficiente o incluso la ausencia del sistema circulatorio. Solo los representantes del suborden Calanoida tienen un corazón, e incluso tienen un corazón pequeño, aunque late muy a menudo: por ejemplo, en un crustáceo marino. Labidocera Produce más de 150 latidos por minuto. En otros copépodos, el líquido abdominal se pone en movimiento por contracciones del intestino.

Todo copioso dioico. Los machos suelen ser más pequeños que las hembras y en especies de vida libre difieren de las hembras con antenas delanteras curvas (una o ambas), así como una estructura diferente del quinto par de patas pectorales. Especialmente muy diferentes machos y hembras de muchas especies parasitarias. En algunos de ellos, las hembras unidas al huésped pierden por completo su segmentación y extremidades, mientras que los machos pequeños conservan la apariencia de una larva tardía y nadan libremente. En otros (la familia Lernaeopodidae), los machos pequeños, también similares a la larva tardía, unen sus mandíbulas en forma de garra y las mandíbulas de las piernas a grandes hembras parásitas vermiformes.

Durante el apareamiento, el macho sostiene a la hembra con el quinto par de patas pectorales y las primeras antenas y, usando el mismo quinto par de patas, pega el espermatóforo en forma de salchicha cerca de sus aberturas genitales, es decir, en el lado inferior del primer segmento abdominal. En algunas especies, una de las ramas del quinto par de patas del macho está equipada al final con unas pinzas que capturan el espermatóforo y lo transfieren al lugar deseado. Desde el espermatóforo, el esperma ingresa al receptáculo femenino. Al barrer los huevos, se fertilizan.

La mayoría de las especies planctónicas marinas ponen huevos directamente en el agua, pero en todas las especies de agua dulce y parásitas, así como en el fondo marino y costero, los huevos se pegan con un secreto especial y se adhieren cerca de las aberturas genitales femeninas.

Algunos copépodos forman uno, mientras que otros, dos sacos de huevos, que la hembra lleva consigo hasta que las larvas dejan los huevos.

La larva del nauplio emerge del huevo. La larva muda muchas veces y gradualmente se acerca en sus características a un crustáceo adulto. Hay 12 etapas larvales de copépodos. Las primeras dos etapas, orthonoplius, se caracterizan por la presencia de solo dos pares de antenas y un par de mandíbulas, las siguientes cuatro etapas, metanauplius, el resto de los apéndices orales se colocan y desarrollan, pero el cuerpo permanece sin segmentar. Las últimas 6 etapas se llaman copepodales y difieren en la segmentación del extremo posterior del cuerpo y el desarrollo gradual de las piernas pectorales. Los diferentes copépodos requieren diferentes tiempos para completar la metamorfosis, y la biología de las larvas está lejos de ser la misma para todas las especies.

La forma de vida, la forma de alimentación y el hábitat de los copépodos son tan diversos que es mejor considerar este desprendimiento no del todo, sino cada uno de sus subórdenes por separado.

Dentro del orden de los copépodos, se acostumbra distinguir 5 subórdenes

De los cuales Caligoida lernaeoida, combinan exclusivamente especies parásitas. Los copépodos de vida libre pertenecen a los subórdenes Kalanida, cíclopes y harpacticidas.

Kalanides son animales exclusivamente planctónicos. Su cabeza y pecho son mucho más largos que su abdomen estrecho, las antenas delanteras son muy largas, exceden la cabeza y el pecho, y a menudo todo el cuerpo del crustáceo, si hay un saco de huevos, entonces uno.

Los cíclopes viven principalmente en el fondo o en las capas inferiores de agua. Entre ellos hay parásitos. Su cabeza y pecho en relación con todo el cuerpo son mucho más cortos que los de Kalanids, las antenas delanteras son cortas, no alcanzan el centro de la parte cefalotorácica, el abdomen es más estrecho que el cofre. Las hembras siempre llevan dos sacos de huevos.

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Copépodos


Copepoda (Copepoda): el grupo más grande y diverso de crustáceos. Actualmente, incluyen 3 órdenes (calanoides, cíclopes, harpacticidas), 210 familias, 2,300 géneros y más de 14,000 especies, y esto, por supuesto, no es el número total de organismos que habitan los mares y aguas continentales, zonas de transición entre el agua y la tierra, o que viven en una relación simbiótica con otros animales. Son el grupo más grande de animales multicelulares en la tierra, superando incluso a los insectos, que incluyen más especies, ¡pero menos individuos!

Copépodos: organismos planctónicos móviles, juguetones y relativamente grandes. Con la ayuda de antenas y patas en el pecho, golpeándolos como remos, "vuelan" en la columna de agua. El cuerpo de su forma fusiforme con una división clara en dos partes: cefalotórax y abdomen, que termina con una furka, que se asemeja a un tenedor. Un ojo no apareado se encuentra en la cabeza, para el cual uno de sus grupos de acuaristas más conocidos lleva el nombre de los Cíclopes, después de los míticos gigantes tuertos. La mayoría de los copépodos son depredadores que atacan incluso a los animales más pequeños. Pero hay formas herbívoras: calanoides (Calanoida), que tienen un cefalotórax más grande y un abdomen acortado (ver foto). Las antenas delanteras son muy largas (a veces más que la longitud del cuerpo) y sirven como el principal órgano de movimiento. Se alimentan principalmente de algas.

Las ciclomorfosis son características de algunas especies de ramificado. Muchas especies se encuentran solo en el período de aguas abiertas, poniendo huevos inactivos para el invierno, efipias, de las cuales en primavera, cuando la temperatura del agua se vuelve aceptable, aparecen juveniles. También usan esto durante su vida en cuerpos de agua que se secan: están en forma de un germen en ehippia hasta que llueve.
El zooplancton vive en cualquier depósito. En aguas estancadas, la comunidad de zooplancton (zooplanctoncenosis) es más rica tanto en número de especies como en número. Cladocera, por regla general, no tolera el flujo, por lo tanto, prefieren lagos, estanques, charcos, embalses, pero los rotíferos resisten mejor las piruetas vertiginosas en una corriente de agua, por lo tanto, en ríos, manantiales, manantiales, el plancton se compone principalmente de ellos.

De particular importancia es el zooplancton en los ecosistemas lacustres, donde su abundancia y biomasa alcanzan valores significativos. En los ríos, las comunidades de invertebrados planctónicos se forman en secciones de aguas profundas del lecho del río con un curso lento, en gallinas y cuerpos de agua de llanuras de inundación. En tramos y grietas donde no hay zooplancton como tal, se encuentran invertebrados planctónicos en deriva y bentos.

El zooplancton y el bentos son las principales comunidades de invertebrados, asegurando el funcionamiento normal de los ecosistemas acuáticos, su auto-purificación, que son la base alimenticia de muchas especies de peces. El zooplancton generalmente se compone de tres grupos sistemáticos de invertebrados: rotíferos (Rotatoria), cladocerans (Cladocera), copépodos (Copepoda). Los mismos taxones de invertebrados también están presentes en los bentos, pero debido a la especificidad del muestreo bentónico generalmente aceptado, los rotíferos generalmente no se tienen en cuenta en las comunidades del fondo. La mayoría de las especies de crustáceos viven en la columna de agua, siendo una parte integral del zooplancton, y en el fondo de los embalses, en bentos. Entonces, la mayoría de los calanoides (Calanoida) a lo largo de sus vidas, a excepción de la etapa de huevo en reposo, lleva una vida planctónica, los cíclopes (Cyclopida) habitan en la columna de agua y son un componente de los microzoobentos, los harpacticidas (Harpacticoida) se consideran animales exclusivamente bentónicos, pero son bastante comunes en el plancton . Por lo tanto, hablando de la biodiversidad de los organismos de zooplancton y su estudio, nos referimos a la diversidad y el estudio de rotíferos, cladóceros y copépodos planctónicos y bentónicos.

Resumen de un artículo científico en ciencias biológicas, autor de un artículo científico - Naumenko E.N., Sudnik S.A.

El artículo está dedicado a una revisión analítica de la literatura sobre la composición de especies de crustáceos copépodos (CRUSTACEA: MAXILLOPODA: COPEPODA Milne-Edwards, 1840) de los estuarios más grandes de la región de Kaliningrado de las bahías de Curlandia y Vístula del Mar Báltico. Los estudios de la composición de especies de crustáceos copépodos de las bahías de Curlandia y Vístula comenzaron por científicos de la Universidad de Koenigsberg en la primera mitad del siglo XX. Según sus datos, los copépodos de la laguna de Curlandia estaban representados por quince especies que pertenecían a doce géneros. A finales del XX principio de los siglos XXI. La comunidad de copépodos de la laguna de Curlandia incluía veinticuatro especies pertenecientes a dieciséis géneros. Se descubrieron ocho especies y subespecies de copépodos que no se indicaron previamente en la comunidad de copépodos de la laguna de Curlandia. En comparación con los datos de científicos de la Universidad de Koenigsberg, cinco especies y subespecies de copépodos no están registradas actualmente. A principios del siglo XX. Los crustáceos copépodos del Golfo de Vístula estaban representados por veintitrés especies y subespecies pertenecientes a veinte géneros. A finales del XX principio de los siglos XXI. La comunidad de copépodos consistía en veintitrés especies y subespecies pertenecientes a dieciséis géneros, incluyendo seis taxones debajo del género de copépodos, nuevos en el reservorio. En comparación con los datos de hace un siglo, desaparecieron doce especies y subespecies de copépodos. Se muestra la tendencia de un cambio en la composición de especies de copépodos en los estuarios de la región de Kaliningrado: una disminución en el número de carnívoros y el predominio de especies pequeñas. La introducción y naturalización de cladocerans carnívoros Cercopagis pengoi y bivalvos Rangia cuneata en el Golfo de Vístula condujo a cambios estructurales y funcionales en la comunidad de zooplancton y afectó la base de alimentos para peces.

Texto de un trabajo científico sobre el tema "Diversidad de especies de crustáceos copépodos (Crustacea: Maxillopoda: copepoda Milne-Edwards, 1840) de estuarios de la región de Kaliningrado (revisión)"

VARIEDAD DE ESPECIES DE CRUSTÁCEA ANTROPICA DE FORMA (CRUSTÁCEA: MAXILLOPODA: COPEPODA Milne-Edwards, 1840) ESTUARIOS DE LA REGIÓN DE KALININGRADO (REVISIÓN)

E. N. Naumenko, S. A Sudnik

COMPOSICIÓN DE ESPECIES DE COPEPODA (CRUSTACEA: MAXILLOPODA:

COPEPODA Milne-Edwards, 1840) DE LA REGIÓN DE KALININGRADO

E. N. Naumenko, S. A. Sudnik

El artículo está dedicado a una revisión analítica de la literatura sobre la composición de especies de crustáceos copépodos (CRUSTACEA: MAXILLOPODA: COPEPODA Milne-Edwards, 1840) de los estuarios más grandes de la región de Kaliningrado: las bahías de Curlandia y Vístula del mar Báltico.

Los estudios de la composición de especies de crustáceos copépodos de las bahías de Curlandia y Vístula comenzaron por científicos de la Universidad de Koenigsberg en la primera mitad del siglo XX. Según sus datos, los copépodos de la laguna de Curlandia estaban representados por quince especies que pertenecían a doce géneros. A finales de XX - principios de XX! siglos La comunidad de copépodos de la laguna de Curlandia incluía veinticuatro especies pertenecientes a dieciséis géneros. Se descubrieron ocho especies y subespecies de copépodos que no se indicaron previamente en la comunidad de copépodos de la laguna de Curlandia. En comparación con los datos de científicos de la Universidad de Koenigsberg, cinco especies y subespecies de copépodos no están registradas actualmente.

A principios del siglo XX. Los crustáceos copépodos del Golfo de Vístula estaban representados por veintitrés especies y subespecies pertenecientes a veinte géneros. A finales del siglo XX - principios del siglo XXI.La comunidad de copépodos consistía en veintitrés especies y subespecies pertenecientes a dieciséis géneros, incluyendo seis taxones debajo del género de copépodos, nuevos en el reservorio. En comparación con los datos de hace un siglo, desaparecieron doce especies y subespecies de copépodos.

Se muestra la tendencia de un cambio en la composición de especies de copépodos en los estuarios de la región de Kaliningrado: una disminución en el número de carnívoros y el predominio de especies pequeñas. La introducción y naturalización de cladocerans carnívoros Cercopagis pengoi y bivalvos Rangia cuneata en el Golfo de Vístula condujo a cambios estructurales y funcionales en la comunidad de zooplancton y afectó la base de alimentos para peces.

copépodos, laguna de Curlandia, laguna de Vístula, Báltico

El artículo está dedicado a la revisión analítica de las fuentes de composición de especies de copépodos (CRUSTACEA: MAXILLOPODA: COPEPODA Milne-Edwards, 1840) que habitan los estuarios más grandes de la región de Kaliningrado: las lagunas de Curlandia y Vístula del mar Báltico.

La investigación de la composición de especies de copépodos de las lagunas de Curlandia y Vístula fue iniciada por científicos de la Universidad de Königsberg en la primera mitad del siglo XX. Según sus datos, los copépodos de la laguna de Curlandia estaban representados por 15 especies que pertenecían a 12 géneros. A finales del siglo XX, principios del siglo XXI, la comunidad de copépodos de la laguna de Curlandia estaba representada por 24 especies pertenecientes a 16 géneros. Allí se encontraron 8 especies y subespecies de copépodos previamente no indicados como parte de la comunidad de copépodos que habita en la laguna de Curlandia. En comparación con los datos de científicos de la Universidad de Königsberg, 5 especies y subespecies de copépodos no están registradas en la actualidad.

A principios del siglo XX, los copépodos de Vistula Lagoon estaban representados por 23 especies y subespecies pertenecían a 20 géneros. A finales del siglo XX, principios del siglo XXI, la comunidad de copépodos estaba representada por 23 especies y subespecies pertenecientes a 16 géneros, incluidos 6 taxones más bajos que los géneros de copépodos que son nuevos en el estuario. En comparación con los datos antiguos, desaparecieron 12 especies y subespecies de copépodos.

Se muestran las tendencias en la composición de especies de copépodos en los estuarios de la región de Kaliningrado: se puede observar la reducción en el número de especies depredadoras y el predominio de especies pequeñas. La invasión y naturalización de cladocerans depredadores Cer-copagis pengoi y bivalvos Rangia cuneata en la laguna de Vistula condujo a cambios estructurales y funcionales en la comunidad de zooplancton y tuvo un impacto en la base nutritiva de peces.

Copépoda, la laguna de Curlandia, la laguna de Vístula, el mar Báltico

Las bahías de Curlandia y Vístula son grandes estuarios del mar Báltico. Son cuerpos de agua transfronterizos ubicados dentro de la región de Kaliningrado, y actualmente están posicionados como estuarios eutróficos tipo laguna 1-3. Estas bahías se encuentran entre los embalses ubicados en la zona de actividades económicas y recreativas del hombre y que experimentan una alta presión antropogénica. Es por eso que el problema de monitorear el estado ecológico de los cuerpos de agua y su población es grave, lo que se ve agravado por el hecho de que el Golfo de Wisla tiene un alto intercambio de agua con el mar y se caracteriza por un gradiente de salinidad variable, lo que aumenta la inestabilidad del sistema y su vulnerabilidad.

Los copépodos son un componente importante del zooplancton tanto como base alimenticia para peces juveniles como filtros que participan en la autolimpieza de los cuerpos de agua. Esto sugiere que la conservación de los ecosistemas y la diversidad de especies son dos cuestiones interrelacionadas que deben abordarse de manera integral.

El zooplancton y la fauna de los estuarios de crustáceos copépodos se han estudiado con suficiente detalle. La investigación fue iniciada por científicos de la Universidad de Koenigsberg, luego continuó por polacos, lituanos y rusos.

El propósito de este trabajo es analizar los cambios en la estructura de especies de la comunidad de crustáceos copépodos de las bahías de Curlandia y Vístula del mar Báltico. Para evitar sinónimos, las listas taxonómicas de fuentes literarias se alinearon con la taxonomía moderna tomada del Sistema Integrado de Información Taxonómica (SIIT) (http://www.itis.gov/). E.V. Borutsky y B. Dussart 5-7 tomaron los nombres de las especies de copépodos que no estaban en la lista de SIIT (marcados con * en el texto). El tipo en negrita indica las especies encontradas durante el período de estudios recientes y que no se indicaron previamente para estos estuarios.

COMPOSICIÓN ESPECIAL DEL COPEPODA DE LA BAHÍA CURPISHA Los estudios de la composición de especies de copépodos de la laguna de Curlandia se iniciaron en la primera mitad del siglo XX, y sus resultados fueron publicados en una monografía por el profesor Schmidt-Rhys de la Universidad de Koenigsberg. Durante este período, los copépodos estuvieron representados por quince taxones debajo del género, que pertenecía a doce géneros. La fauna moderna de los copépodos en las partes costeras y abiertas de la bahía incluye veinticuatro especies pertenecientes a dieciséis géneros (Tabla 1). La información sobre la composición de especies de los copépodos de científicos lituanos se relaciona solo con la parte norte de la laguna de Curlandia 9-10. Los estudios regulares de zooplancton y copépodos en el modo de monitoreo fueron continuados solo por científicos rusos 11, 12. Se descubrieron ocho especies y subespecies de copépodos que no estaban previamente indicadas para la laguna de Curlandia. Estos son Cyclops scutifer GO Sars, 1863, C. vicinus Ulyanin, 1875, Diacyclops bicuspida-tus (Claus, 1857), D. bisetosus (Rehberg, 1880), Eurytemora velox (Lilljeborg, 1853), Microsetella Brady et Robertson, 1873, Paracyclops fimbriatus (Fischer, 1853), Ther-mocyclops crassus (Fischer, 1853).

En comparación con los datos de los científicos de Koenigsberg, cinco taxones por debajo del género de copépodos no se encontraron en el zooplancton en el período moderno (Tabla 1). Estos son Diacyclops languidus (G. O. Sars, 1863), Eurytemora hirundo Giesbrecht, 1881, Nitokra hibernica (Brady, 1880), Nannopus palustris Brady, 1880, Trophocyclops prac-inus (Fischer, 1860).

Los cambios se registran en la composición de las especies dominantes de copépodos. A principios del siglo XX. Schmidt-Rice observó entre los dominantes de la comunidad de copépodos Megacyclops viridis, Cyclops strenuus. Actualmente, las especies predominantes son Mesocyclops leuckarti y Diaptomus graciloides. Hay una tendencia a disminuir en el número de especies del orden Cyclopoida. Al mismo tiempo, M. leuckarti aumentó significativamente su número.

COMPOSICIÓN DE ESPECIES DEL ZOOPLANCTON DE LA BAHÍA DE VISLINSKAYA Los estudios del zooplancton y los crustáceos copépodos del Golfo de Vístula comenzaron a fines del siglo XIX. y resumido por el científico de Konigsberg Vanhoffen. Durante este período, los copépodos estuvieron representados por veintitrés especies y subespecies pertenecientes a veinte géneros (Tabla 2). A mediados del siglo XX. El científico polaco Z. Rozhanska continuó los estudios detallados de la diversidad de especies de los copépodos del Golfo de Vístula. Al mismo tiempo, se han iniciado investigaciones periódicas en la parte rusa del Golfo de Vístula 11, 15. Actualmente,

Según los científicos rusos, la comunidad de copépodos incluye veintitrés especies y una subespecie relacionada con dieciséis géneros.

Se encontraron seis taxones debajo de los copépodos del género, que no se habían registrado previamente en el Golfo de Vístula (Tabla 2). Estos son Canthocampus taph staphylinus (Jurine, 1820), Cyclops scutifer GO Sars, 1863, Megacyclops gigas (Claus, 1857), Paracyclops fimbriatus (Fischer, 1853), Mesocyclops dybowskii (Lande, 1890), Thermocyclops oarsonides (1890) .

Al mismo tiempo, en el período moderno, en comparación con los datos de hace cien años, no se registran doce especies y subespecies de copépodos. Estas son especies Achtheres sandrae *, Argulus foliaceus *, Centropages hamatus (Lilljeborg, 1853), Cyl-indropsyllus brevicornis, Eudiaptomus gracilis (GO Sars, 1862), Ergasilus gasterostei *, E. sieboldi von Nordmann, 1832, E. gibbus 1832, Eury-temora velox (Lilljeborg, 1853), Mesochra rapiens (Schmeil, 1894), Onychocamptus mohammed (Blanchard et Richard, 1891), Tachidus brevicornis *.

La composición de las especies dominantes de copépodos no ha cambiado. Como antes, incluyen A. bifilosa, E. afftnis, M. viridis. Los puertos y terminales están ubicados en el área de agua del Golfo de Vístula, lo que hace que el ecosistema del golfo sea extremadamente vulnerable a las invasiones biológicas. La reciente invasión de la comunidad de plancton y la naturalización exitosa de la cladocera carnívora Cercopagis pengoi y el molusco bivalvo Rangia cuneata han llevado a cambios significativos en la estructura y funcionamiento del zooplancton 16, 17. La densidad de pequeñas especies de rotíferos Filinia longiseta, Keratella cochlearis, Brachionus angurata y Brachionus angurata y Brachionus angurata y Brachionus angurata y Brachionus angurata. finas fracciones de seston. Esto determinó cambios en la base de alimentos para peces, que están asociados con una disminución en el número y la biomasa de crustáceos copépodos en verano, que son el principal alimento para juveniles y peces planctívoros.

Tabla 1. Diversidad de especies de crustáceos copépodos (Copepoda Milne-Edwards, 1840) de la laguna de Curlandia

Tabla 1. Composición de especies de copepoda (Copepoda Milne-Edwards, 1840) de la laguna de Curlandia_

Taxón 9.10

Acartia bifilosa (Giesbrecht, 1881).

Acartia clausi giesbrecht, 1889 +

Acartia longiremis (Lilljeborg, 1853) +

Canthocamptus staphylinus (Jurine, 1820) +++

Centropages hamatus (Lilljeborg, 1853) +

Cyclops scutifer G.O. Sars, 1863 +

Cyclops strenuus Fischer, 1851 ++++

Cyclops vicinus Ulyanin, 1875 +

Diacyclops bicuspidatus (Claus, 1857).

Diacyclops bisetosus (Rehberg, 1880) +

Diacyclops languidus (G.O. Sars, 1863) +

Diaptomus graciloides Lilljeborg, 1888 ++++

Ectonosoma edwardsi (Richard) * +

El final de la mesa. 1

Eucyclops macruroides (Lilljeborg, 1901) +

Eucyclops macrurus (G.O. Sars, 1863) +

Eucyclops serrulatus (Fischer, 1851) + + + +

Eudiaptomus gracilis (G.O. Sars, 1862) +++

Eurytemora affinis (Poppe, 1880) ++++

Eurytemora hirundo Giesbrecht, 1881 +

Eurytemora hirundoides (Nordquist).

Eurytemora velox (Lilljeborg, 1853) +

Macrocyclops albidus (Jurine, 1820) +++

Macrocyclops fuscus (Jurine, 1820) ++

Megacyclops gigas (Claus, 1857) +++

Megacyclops viridis (Jurine, 1820) +++

Mesocyclops dybowskii (Lande, 1890) +++

Mesocyclops leukarti (Claus, 1857) + + + +

Microsetella sp. Brady y Robertson, 1873 +

Nannopus palustris Brady, 1880+

Nitokra hibernica (Brady, 1880) +

Paracyclopsfimbriatus (Fischer, 1853).

Pseudocalanus elongatus (Boeck, 1865) +

Temora longicornis (O.F. Müller, 1785).

Thermocyclops crassus (Fischer, 1853) + +

Thermocyclops oithonoides (G.O. Sars, 1863) * + + +

Tropocyclopsprasinus (Fischer, 1860) +

Total 15 18 22 17

Tabla 2. Composición de especies de crustáceos copépodos (Copepoda Milne-Edwards, 1840) del Golfo de Vístula Tabla 2. Composición de especies de copépodos (Copepoda Milne-Edwards, 1840) de la laguna Vistula

Ver

Acanthocyclops vernalis (Fischer, 1853) +

Acartia bifilosa (Giesbrecht, 1881) + + + +

Acartia longiremis (Lilljeborg, 1853).

Acartia tonsa Dana, 1849 ++

Achtheres sandrae Gadd. * +

Argulus foliaceus L. * +

Canthocamptus staphylinus (Jurine, 1820) +

Centropages hamatus (Lilljeborg, 1853) +

Cyclops scutifer G.O. Sars, 1863 +

Cyclops sp. Muller (copepodit) +

Cyclops strenuus Fischer, 1851 +++

Cyclops vicinus Ulyanin, 1875 ++

Cylindropsyllus brevicornis Van Douwe * +

El final de la mesa. 2

Diacyclops bicuspidatus (Claus, 1857).

Diaptomus graciloides Lillj eborg, 1888 ++

Ergasilus gasterostei Kroyer * +

Ergasilus Gibbus von Nordmann, 1832 +

Ergasilus sieboldi von Nordmann, 1832 +

Eucyclops serrulatus (Fischer, 1851).

Eudiaptomus gracilis (G.O. Sars, 1862).

Eurytemora afftnis (Poppe, 1880) ++++

Eurytemora hirundoides (Nordquist).

Eurytemora velox (Lilljeborg, 1853) +

Macrocyclops albidus (Jurine, 1820) +

Megacyclops gigas (Claus, 1857) +

Megacyclops viridis (Jurine, 1820) ++++

Mesochra rapines (Schmeil, 1894) +

Mesocyclops dybowskii (Lande, 1890) +

Mesocyclops leuckarti (Claus, 1857) +++

Nannopus palustris Brady, 1880 ++

Nitokra hibernica (Brady, 1880) ++

Onychocamptus mohammed (Blanchard y Richard, 1891) +

Paracyclops fimbriatus (Fischer, 1853) +

Pseudocalanus se alarga (Boeck, 1865).

Tachidus brevicornis Lill. * +

Temora longicornis (O.F. Müller, 1785) +++

Thermocyclops oithonoides (G.O. Sars, 1863) * +

Total 23 9 11 23

Un análisis retrospectivo de los datos de la literatura reveló que la fauna de copépodos en los estuarios de la región de Kaliningrado tiene características comunes con la fauna de copépodos de otros estuarios del mar Báltico. En la parte rusa de la laguna de Curlandia, que es un estuario cerrado tipo laguna, el complejo de copépodos de agua dulce es más diverso que el complejo de agua salobre del Golfo de Vístula, que tiene un importante intercambio de agua con el mar. La existencia de un complejo de copépodos de agua dulce en las secciones anteriores al estuario de los ríos también es relevante para otros estuarios del mar Báltico. Debido al aumento gradual en el estado trófico de las bahías de Curonian y Vistula en Seston, se observó un aumento en la fracción de la fracción finamente dispersa, lo que condujo a un aumento en la densidad de agentes filtrantes delgados en la comunidad de copépodos. Este fenómeno refleja la tendencia general que se observa en otros estuarios del mar Báltico. Al mismo tiempo, la exitosa naturalización de cladoceros carnívoros C. pengoi y moluscos bivalvos R. cuneata, los moluscos, que son poderosos agentes de filtración, ha causado cambios estructurales y funcionales en la comunidad de zooplancton de Wislinsky

en general, en la dirección de un aumento en el número de especies pequeñas, así como una disminución en el número y la biomasa de copépodos en el verano.

Este trabajo fue apoyado por la beca RFBR No. 15-29-02706.

Los autores agradecen sinceramente al profesor R.N. Burukovsky, quien hizo una serie de valiosos comentarios.

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20. Naumenko E. N. Organización estructural-funcional del zooplancton en las lagunas de Curlandia y Vístula del mar Báltico: Diss. . Doctor en Filosofía de la Biología: 03.00.18 - Hidrobiología / Naumenko Elena Nikolaevna, Instituto Zoológico. - S-Petersburgo, 2009 .-- 312 p.

INFORMACIÓN DEL AUTOR

Naumenko Elena Nikolaevna - Universidad Técnica del Estado de Kaliningrado, Doctor en Ciencias Biológicas, Profesor Asociado, Jefe. Departamento de Ictiopatología e Hidrobiología, correo electrónico: ele[email protected]

Naumenko Elena Nikolaevna - Universidad Técnica del Estado de Kaliningrado, Doctor en Biología, Profesor asistente, Jefe del Departamento de ictiopatología e hidrobiología, Correo electrónico: [email protected]

Sudnik Svetlana Aleksandrovna - Universidad Técnica del Estado de Kaliningrado, Candidato de Ciencias Biológicas, Profesor Asociado, Departamento de Ictiopatología e Hidrobiología, Correo electrónico: [email protected]

Sudnik Svetlana Alexandrovna - Universidad Técnica del Estado de Kaliningrado, PhD en Biología, Profesor asistente del Departamento de Ictiopatología e Hidrobiología,

ESBE / Copépodos, crustáceos

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Dictionario: Venzano - Vinona. Fuente: T. VI (1892): Venzano - Vinona, p. 105-107 (índice de escaneo)

Веслоногие (Copepoda, см. прил. табл.) — составляют особый отряд ракообразных (Crustacea) из подкласса Entomostraca — отряд, к которому принадлежат исключительно мелкие формы рачков, частью паразитических, частью ведущих свободную жизнь в пресной и морской воде. В. имеют продолговатое, явственно членистое тело, представляющее два главных отдела: туловище и брюшко, составленные каждое обыкновенно из пяти сегментов. Голова обыкновенно слита с первым грудным сегментом, образуя головогрудь, несущую переднюю пару плавательных ножек, за головогрудью идут четыре свободных грудных сегмента, снабженных двуветвистыми ножками, и пять сегментов брюшка, не несущих ножек. Последний сегмент брюшка оканчивается двумя расходящимися члениками, образующими так назыв. вилочку (furca), и усаженными на верхушке длинными хвостовыми щетинками . У самок два первых брюшных сегмента сливаются в один и образуют так называемый генитальный сегмент. На голове находится маленький непарный глазок, две пары усиков и три пары ротовых придатков: жвалы (mandibulae), челюсти и челюстные ножки (точнее, 2-я пара челюстей). Передние усики имеют значительную длину, состоят из большого числа члеников, усаженных щетинками, и служат преимущественно для передвижения. Задние усики значительно короче и служат органом прицепления, когда животное останавливается. Первая пара челюстей (жвалы), служащая для жевания, имеет вид пластинок, зазубренных на конце и снабженных при основании маленьким щупальцем. За ними следует пара челюстей (maxillae) более слабых и нежных, следующая за ними еще одна пара максилл состоит из двух ветвей с каждой стороны, которые описывались прежде, как 4 челюстные ножки. Из пяти пар грудных ножек последняя пара может быть недоразвита, или совсем отсутствовать, или быть превращена (у самцов) в хватательный орган. Каждая плавательная ножка состоит из двух членистых ветвей, усаженных длинными щетинками. Нервная система веслоногих состоит из довольно крупного надглоточного узла, соединенного глоточными комиссурами с брюшным нервным стволом, который представляет в грудной области тела несколько (до 7) ганглиозных расширений и продолжается в брюшко в виде простого или двойного шнурка. Передние усики получают свои нервы от головного узла, а задние от глоточных комиссур. Непарный глаз веслоногих имеет вид пигментного пятна в форме буквы х на верхней части головы — пятна, в двух боковых углублениях которого помещается по одному шаровидному светопреломляющему тельцу. В редких случаях, кроме маленького среднего глазка, существуют два боковых глаза. Особые щетинки на передних усиках, более многочисленные у самцов, считаются также органами чувств (обоняния), они снабжены на верхушке венчиком волосков и стоят в связи с нервами и ганглиозными клетками. Пищеварительный канал состоит из короткого пищевода, из широкого желудка, снабженного нередко двумя слепыми мешками, и из кишки, открывающейся наружу на спинной поверхности последнего сегмента брюшка. Большинство В. no tiene corazón y el fluido sanguíneo se pone en movimiento debido a los movimientos peristálticos correctos del intestino. En otros casos, hay un corazón sobre el intestino, en el borde del primer y segundo segmento torácico, parece un saco, toma sangre a través de dos ranuras venosas laterales y una posterior, y en su mayor parte continúa hacia adelante en la arteria cefálica corta. No hay órganos respiratorios especiales, y se realiza a través de la piel. Los órganos excretores son dos glándulas tubulares tortuosas (caparazón) ubicadas a los lados del cefalotórax y que se abren hacia afuera en la base de las piernas de la mandíbula.

Todos los V. son dioicos, los machos generalmente difieren de las hembras en la estructura de las antenas delanteras, que sirven para agarrar y sostener a las hembras durante la cópula. El quinto par de patas de natación también sirve como órgano auxiliar durante la fertilización, es decir, para pegar el espermatóforo, y luego tiene una forma diferente a la de las hembras. Los genitales, tanto masculinos como femeninos, generalmente consisten en una glándula no emparejada ubicada en el cefalotórax, por encima del estómago, y en su mayor parte dos canales excretores más o menos largos y sinuosos que se abren hacia afuera en el primer segmento abdominal. Los espermatozoides salen en cápsulas especiales (espermatóforos), que el hombre con la ayuda de las patas traseras pega a los llamados. El segmento genital de las hembras, pegándolas en las aberturas genitales o en las aberturas de los receptores especiales de la semilla (receptáculo seminis). Los óvulos son fertilizados por los espermatozoides a medida que salen. En la última parte del oviducto, se libera una masa ligera y viscosa de endurecimiento en el agua, que envuelve los huevos salientes y los pega. Por lo tanto, se forman dos sacos de huevos, unidos en el lado derecho e izquierdo del abdomen, que la hembra lleva constantemente con ella (Fig. 1, Fig. 4 b), a veces se forma un saco no emparejado. Dentro de estas bolsas, sobresaliendo en las aberturas genitales, tiene lugar el desarrollo de los óvulos, y solo con la liberación de los embriones, las propias bolsas se destruyen. El desarrollo se acompaña de una metamorfosis bastante compleja y, en muchos V, regresiva. Los embriones emergen en la forma típica de las larvas de crustáceos inferiores llamadas nauplios (vea esta palabra); tienen un cuerpo ovalado con un pequeño ojo no apareado y tres pares de extremidades, de los cuales ambos pares posteriores terminan en dos ramas.

Con un mayor desarrollo, acompañado de desprendimiento repetido, principalmente la parte posterior del cuerpo de la larva crece en longitud, aparecen gradualmente nuevas extremidades y se identifican segmentos del cofre y luego el abdomen, se forman dos pares de antenas y mandíbulas de un animal adulto a partir de los tres pares iniciales de extremidades nauplias. B. se conocen alrededor de mil especies, de las cuales 9 /10 vive en el mar y solo 1 /10 en aguas dulces Los restos de los copépodos en estado fósil son desconocidos. El destacamento V. se divide en dos subórdenes: copépodos reales (Eucopepoda) y cola (Vranhiura) A. El primer suborden (Eucopepoda), a su vez, se divide en dos grupos, en vida libre B. (Gnathostomata) y parasitarias (Sifonostomas).

I. La vida libre V., a la que, de hecho, la descripción anterior también se aplica, con las partes de la boca que sirven para masticar alimentos, pertenecen al número de animales muy comunes. Se conocen alrededor de 60 especies de agua dulce en Europa; se encuentran en aguas poco profundas estancadas o de flujo lento, a veces en grandes cantidades, y constituyen el alimento principal de algunos peces. Entre los copépodos marinos de vida libre, algunos se adhieren a las costas, otros viven en mar abierto, los marinos V. a veces se encuentran en miríadas, que a largas distancias dan a la superficie del mar rojo o amarillo y sirven como alimento para los peces, por ejemplo. para arenque y caballa. Comida libre V. hacer pequeños animales vivos. Se dividen en 6 familias, que contienen alrededor de 500 especies. La mayoría del agua dulce V. pertenece a la familia Cyclopidae, para varias especies del género Cyclops, los cíclopes tienen hasta 3 mm de largo (los machos son más cortos), verdosos, marrones y otros colores.

De la familia Calanidae La especie Cetochilus septentrionalis, en los mares europeos, a menudo colorea el mar en un color rojizo. Diaptomus castor - en aguas dulces.

II Parasitario V., Sifonostomasviven principalmente de las branquias, de la cavidad oral y de la piel de los peces, se alimentan de su sangre y moco, y su organización difiere más o menos bruscamente de la vida libre. Los órganos bucales masticadores de V. libre en los parásitos se convierten en succión y costura, que es su característica distintiva más común. El labio superior e inferior de la boca, que crece y se conecta a los lados, forma una trompa succionadora, dentro de la cual hay protectores en forma de agujas punzantes, mientras que las mandíbulas se convierten en tubérculos simples, apenas perceptibles. Las antenas frontales, que los animales parásitos usan de forma gratuita para nadar, son insignificantes y, a menudo, poco desarrolladas, las antenas posteriores terminan con fuertes ganchos, que sirven para unir el parásito al cuerpo del huésped, y las patas de la mandíbula se modifican de manera similar. Las patas de natación de los parásitos unidos permanentemente permanecen en número completo (con la excepción de solo el último par), pero son muy pequeñas, solo quedan dos pares frontales y, finalmente, todas las patas desaparecen. Junto con la desaparición de las extremidades, desaparece la articulación del cuerpo, que a veces adquiere una forma irregular muy peculiar, que se asemeja a gusanos parásitos en lugar de crustáceos. Pero la historia del desarrollo de estos parásitos siempre revela claramente su pertenencia a crustáceos y copépodos. Los ojos se conservan solo en casos raros, no hay corazón. En algunas familias de parásitos V. los machos son inusualmente diferentes de las hembras (dimorfismo sexual), son microscópicamente pequeños, retienen la articulación del cuerpo y, aferrándose al cuerpo de la hembra, se sientan como parásitos cerca de las aberturas genitales, a veces varios cada uno. A pesar de su forma extraña, la hembra V parásita se parece a la V típica, ya que transportan los huevos de la misma manera que estos últimos en dos sacos de huevos unidos a las aberturas genitales, a veces muy estrechas y largas (cuerdas de huevo), por lo que los huevos se encuentran en ellas solo en una fila. Después de la primera muda, las larvas parásitas se vuelven similares a los cíclopes jóvenes, nadando libremente, la larva busca su presa y luego se adhiere a las branquias o la piel de los peces conocidos con su extremo frontal, para lo cual sirve un órgano de fijación especial en la frente. A veces, el desarrollo se detiene en esto y se produce una transformación regresiva, de modo que las patas traseras no aparecen en absoluto y, a veces, desaparecen las existentes. En otros casos, la larva adjunta después de varios enlaces alcanza la estructura correspondiente a los cíclopes adultos, y solo después de eso sufre metamorfosis regresiva. Los sifonostomas se dividen en 8 familias con más de 500 especies. Sem. Caligidae, piojos de pescado con un cuerpo plano y cadenas de huevos muy largas en las hembras, viven en las agallas y la piel de los peces marinos. Sem. Dichelestiidae con una especie de Dichelestium sturionis, de 2 cm de largo, parasitando las branquias de los esturiones. Sem. Chondracanthidae con maravilloso dimorfismo sexual. Las hembras tienen una apariencia muy irregular y fea, su cuerpo no representa una articulación obvia y está equipado con numerosas excrecencias irregulares, las extremidades están subdesarrolladas y modificadas, el par trasero de antenas en forma de fuertes anzuelos doblados, que sirven para la fijación a los peces. Machos muy pequeños, con un cuerpo claramente articulado, un ojo y dos pares de patas pectorales rudimentarias, con sus antenas traseras unidas al cuerpo de la hembra, en la abertura genital, a veces dos juntas.

En esto Lernaeidae Después de la muda repetida, las larvas adoptan una estructura aproximadamente correspondiente a la estructura de los cíclopes adultos y comienzan a llevar un estilo de vida libre nuevamente, en este momento alcanzan la pubertad y se produce la fertilización, después de lo cual algunas hembras se convierten en parásitos de los peces nuevamente y experimentan transformación, privando todo su parecido con los animales artrópodos, aumentan considerablemente su volumen, su cuerpo se vuelve no segmentado, en forma de gusano, con excrecencias lobuladas en el extremo refinado anterior, los machos no Se convierten en parásitos y no aumentan de volumen, por lo que se convierten en enanos en comparación con las hembras adultas. Lernaea branchialis, amarillenta, de hasta 4 cm de largo (hembra parásita crecida), a menudo se encuentra en las branquias del bacalao y la platija.

En esto Larnaeopodidae hembras parasitarias, las patas delanteras de la mandíbula forman un órgano de fijación especial en forma de dos manos largas y carnosas, fusionadas en la parte superior y equipadas al final con un círculo quitinoso incrustado en la piel del pez. Los machos pequeños están sentados en el cuerpo de las hembras. La perca (Achteres percarum) vive en la boca y en los arcos branquiales de la perca.

B. El segundo suborden, la rama de la cola (Branchiura), difiere en muchos aspectos de los copépodos reales y comprende solo una familia de carnívoros, Argulidae. El carnívoro común (Argulus foliaceus) es de color verdoso, de 5–6 mm de largo, vive en la piel de las carpas y otros peces de agua dulce, chupando sangre de ellos, y durante la temporada de reproducción, los carnívoros dejan a su huésped y nadan libremente.

El cuerpo plano de la hoja del carnívoro consiste en un tronco redondeado (cefalotórax, cefalotórax) y una placa de cola mucho más pequeña (abdomen, abdomen) con una muesca en el borde posterior. Además del pequeño ojo medio, hay un par de grandes ojos complejos hemisféricos. Dos pares de antenas cortas, de las cuales el frente tiene ganchos para enganchar. La trompa succionadora, similar a la trompa del parásito V, contiene, además de picaduras, mandíbulas (maxilares), convertidas en agujas. Delante del tronco se encuentra un órgano especial de contacto en forma de aguja retráctil. De los dos pares de patas de la mandíbula, la anterior se transforma en dos grandes ventosas redondas, que sirven para unir al propietario. Cuatro pares de piernas de natación bifurcadas le dan al Carp-eater la capacidad de nadar rápidamente. El sistema nervioso con órganos sensoriales (ojos complejos) y órganos digestivos están mejor desarrollados que los del verdadero B. En la base de la aleta caudal, un corazón se encuentra en forma de saco, desde el cual sale una larga aorta hacia el extremo frontal del cuerpo. La respiración se lleva a cabo directamente a través de la piel, pero ocurre especialmente vigorosamente, en la aleta caudal, jugando como el papel de la branquia, de ahí el nombre de branquias de la cola. Los testículos de los machos se encuentran en el abdomen (aleta caudal), los ovarios de las hembras se encuentran en el cefalotórax, por encima del intestino. Las hembras no llevan huevos puestos, sino que los pegan a piedras y otros objetos sólidos bajo el agua. Las larvas son más similares a los copépodos que los carnívoros adultos.

Literatura: además de los libros de texto de zoología (Klaus, Bobretsky, Ludwig-Leuniss), ver trabajos especiales: Jurine, "Histoire des Monocles" (Ginebra, 1820), el suyo, "Mémoire sur l'Argule foliacé" ("Ann. Du Muséum d 'hist. nat. ", vol. VII, 1806), Nordmann," Mikrographische Beiträge zur Naturgeschichte der wirbellosen Thiere "(Berlín, 1832), Claus," Die freilebenden Copepoden "(Leipz., 1863), él mismo," Ueber den Bau u. d. Entwickelung v. Achtheres percarum "(" Zeits. F. Wiss. Zool. ", 1861), el suyo," Beobachtungen über Lernaeocera, etc. "(Marburg, 1868), el suyo," Ueber die Entwickelung, Organización, etc. der Arguliden "(" Zeits. f. wiss. Zool. ", vol. XXV, 1875), él mismo," Neue Beiträge zur Kenntniss d. parasitischen Coppoden ”(“ Zeits. f. wiss. Zool. ”vol. XXV, 1875), el suyo,“ Ueber Lernaeascus nematoxys, etc. ”(“ Arbeit. aus dem zool. Instit. ”, Viena, vol. VII, 1887 ), Grobben, Entwickelungsgeschichte v. Cetochilus septentrionalis "(ibid., Vol. III, 1881), Leydig," Ueber Argulus foliaceus "(" Zeit. Wiss. Zool. "II, 1850), así como" Giftstachel des Argeus ein Sinneswerkzeug "(" Zool. Anz . ", IX, 1886), Brady," Una monografía de Copepoda libre y semiparasitario de las Islas Británicas "(Londres, Ray Society, 1878-1880), Giesbrecht," Beiträge zur Kenntniss einiger Notodelphyiden "(" Mitth. Ad Zool. St. zu Neapel ", III, 1882), Heider," Die Gattung Lernanthropus "(" Arb. Inst. "Viena, II, 1879), Urbanovich," Sobre el desarrollo del cíclope "(" Universidad de Varsovia, Universidad de Izv. ", 1885 ), Vejdovsky, “Ueber die Anat. und Metamorph. v. Tracheliastes, etc. ”(“ Zeit. F. Zool. ”, 29 vol., 1877), Shimkevich,“ Observaciones de la fauna del Mar Blanco ”(II, Enteropsis dubius. III, Notas sobre el desarrollo de Copepoda parásito, en“ Trud. Pet. Departamento General de Ciencias Naturales de Zoología ", vol. IXX, número 2).

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